Um adolescente de 16 anos, normalmente, está começando a sair mais com os amigos e se dedicando aos afazeres da escola. Porém, não é essa a realidade de Pedrinho: ele é portador de epidermólise bolhosa e precisa ficar enrolado em faixas constantemente para proteger a sua pele sensível de novos ferimentos e também não deixar que estes inflamem.
No entanto, quem acha que ele não é feliz por causa disso, engana-se. Morando em Rondonópolis, no Mato Grosso, ele é um adolescente muito sorridente e esperto, mas é claro que o seu tratamento não é algo barato. Por isso, a sua família recebe doações de pessoas que se sensibilizam.
Recentemente, a Vaquinha VOAA, criada pelo Razões para Acreditar, tomou a iniciativa de tentar conseguir aquantia necessária para que Pedrinho realize os seus tratamentos e possa comprar remédios de uso contínuo para a sua pele sensível.
A intenção era conseguir R$ 100.000, mas os internautas se comoveram tanto com a alegria de Pedrinho, mesmo em uma situação tão difícil, que as doações quase chegaram a R$ 187.000. Agora, o garoto e a família estão muito mais tranquilos porque sabem que poderão comprar todos os medicamentos de uso contínuo, que custam caro.
As medicações, inclusive, foram listadas pelo Razões para Acreditar para que os internautas tivessem certeza da veracidade de tudo. A Nisfatina, por exemplo, tem como função evitar que Pedrinho tenha lesões na sua boca, o que atrapalharia muito a sua alimentação.
Já o medicamento Curefini precisa ser importado; sendo de uso tópico, ele só é fabricado nos Estados Unidos. Por fim, o Cubitan tem a funcionalidade de reduzir os machucados que possam surgir no esôfago do adolescente e trata-se de um suplemento alimentar.
Além de todas essas medicações, a família também precisa comprar frequentemente fraldas descartáveis e muitas delas, por causa da sua superfície, agravam as lesões. A família também compra sempre produtos para os curativos de Pedrinho, como esparadrapo impermeável, atadura comum, soro fisiológico e outros.
